Standard Swedish standard · SS-EN ISO 14971:2020

Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2019)

Status: Valid

· Amended by: SS-EN ISO 14971:2020/A11:2021
Buy this standard

Standard Swedish standard · SS-EN ISO 14971:2020

Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2019)
Subscribe on standards - Read more Dölj
Price: 2 814 SEK
standard ikon pdf

PDF

Price: 2 814 SEK
standard ikon

Paper

Price: 4 502,40 SEK
standard ikon pdf + standard ikon

PDF + paper

Show more Show less
Scope
I detta dokument anges terminologi, principer och en process för riskhantering av medicintekniska produkter, inklusive programvara som en medicinteknisk produkt och medicintekniska produkter för in vitro-diagnos. Den process som beskrivs i detta dokument avser att hjälpa tillverkare av medicintekniska produkter att identifiera de faror som är förenade med den medicintekniska produkten, för att värdera och utvärdera de förbundna riskerna, att kontrollera dessa risker och övervaka kontrollernas effektivitet.
Kraven i detta dokument kan tillämpas på alla faser i livscykeln för en medicinteknisk produkt. Den process som beskrivs i detta dokument gäller för risker som är förbundna med en medicinteknisk produkt, såsom risker som är relaterade till biokompatibilitet, data- och systemsäkerhet, elektricitet, rörliga delar, strålning och användbarhet.
Den process som beskrivs i detta dokument kan också tillämpas på produkter som inte nödvändigtvis är medicintekniska produkter inom vissa lagstiftningsområden, och kan också användas av andra som är delaktiga i den medicintekniska produktens livscykel.
Detta dokument gäller inte för:
— beslut om användningen av en medicinteknisk produkt i samband med en särskild klinisk rutin,
— riskhantering inom affärsverksamhet.
Enligt detta dokument ska tillverkare upprätta objektiva kriterier för riskacceptans, men inte ange acceptabla risknivåer.
Riskhantering kan ingå i ett ledningssystem för kvalitet. I detta dokument krävs emellertid inte att tillverkaren har ett ledningssystem för kvalitet på plats.
Anm. Vägledning om tillämpningen av detta dokument finns i ISO/TR 24971[9].

Subjects

General (11.040.01) Quality management and corresponding general aspects for medical devices (11.110.10)


Buy this standard

Standard Swedish standard · SS-EN ISO 14971:2020

Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2019)
Subscribe on standards - Read more Dölj
Price: 2 814 SEK
standard ikon pdf

PDF

Price: 2 814 SEK
standard ikon

Paper

Price: 4 502,40 SEK
standard ikon pdf + standard ikon

PDF + paper

Show more Show less

Product information

Language: Swedish

Written by: Svenska institutet för standarder

International title:

Article no: STD-80022551

Edition: 5

Approved: 1/2/2020

No of pages: 56

Also available in: SS-EN ISO 14971:2020

Replaces: SS-EN ISO 14971:2012